已经为SARS-CoV-2的药物筛选、疫苗和试剂盒评估提供重要助力
常规交货周期6个月,可短至2个月
高效四倍体补儒组合技术,可使胚胎干细胞制造的基因编辑小鼠出生率达到30-60%,为行业最领先水平,已助力多项紧急研究,成功率有保证
首建鼠即可100%为纯合种鼠,可根据需要选择小鼠雌雄及数量。
基因改造位点的位置、片段长短及水量选择性大,无等位基因分离困扰,是目前市场上购建多位点联合表型模型的最优选择。
多品种的近交系与较交系小鼠可供选择
团队由前沿科学家领衔,技术习题可加兼容各种前沿基因编辑方案,并可与多项前沿技术融合,提供最专业的小鼠模型定制方案
基于ES 打靶技术 |
基于原核 注射技术 |
新一代技术 (基于细胞基因编辑和四倍体技术) |
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交货周期 | 6-12个月 | 5-10个月 | 2-4个月 |
繁育步骤 | 需要 | 需要 | 不需要 |
成功率 | 较高 | 一定风险 | 高 |
嵌合体阶段 | 有 | 有 | 无 |
生殖遗传稳定性 | 稳定 | 不稳定 | 稳定 |
大片段编辑 | 可以 | 效率难以保证 | 可以 |
多位点编辑 | 可能产生等位 基因分离 |
可能产生等位 基因分离 |
无等位基因分离困扰 同时编辑三位点及以上 |
可提供:纯合子单基因位点修饰,长片段基因编辑,条件性基因敲除,单核苷酸位点编辑的模式小鼠快速定制服务,和多基因位点修饰,多核苷酸位点编辑等复杂模式小鼠的定制服务
G图:3dpi肺泡间隔增厚(绿箭头)、出血(黑箭头)、炎症细胞浸润(红箭头);
H图:在 5 dpi 肺中观察到透明膜形成(蓝色箭头)和出血(黑色箭头);
I图:在 6 dpi 肺中观察到肺泡间隔增厚(绿色箭头)、出血(黑色箭头)、透明膜(蓝色箭头)部分溶解;
L和M图:7 dpi (L)和9 dpi (M)肺出血(黑色箭头);
N图:感染后指定时间点的 HE 评分, 比例尺:100 μm (G-M)。
最后,为了检验小鼠模型是否可以用于评价抗SARS-CoV-2治疗,用SARS-CoV-2中和抗体攻击 hACE2小鼠,病毒载量测定显示,中和抗体治疗显著抑制了病毒在肺部和气道中的复制,表明该抗体具有抑制SARS-CoV-2在体内复制的能力。
综上所述,通过四倍体补偿技术,结合CRISPR/Cas9胚胎干细胞基因编辑技术,在不需要繁殖步骤的情况下,快速大规模地生成了不同遗传背景的ACE2人源小鼠,是研究COVID-19发病机制和评估抗SARS-CoV-2治疗和疫苗的理想动物模型。该技术也可在未来快速建立应对其他紧急情况的特定小鼠模型。
本技术团队负责人及成员均为来自生物岛实验室、 广州实验室(国家实验室)及中科院长期从事干细胞 与再生医学相关研究的科研人员。依托最先进齐全的 软硬件科研设施条件,技术团队多年来专注于该领域 最前沿的原创性科学研究工作,在干细胞技术、胚胎 发育及表观遗传学等前沿基础研究方向上积累了深厚 基础,具有高水平的持续创新能力。
本团队旨在为生命科学领域前沿科学研究团队 提供精准、快速、专业的高端小鼠模型定制服务及 遗传策略咨询,并将通过与前沿高水平科学家的密 切合作进行持续创新,进行产品迭代升级,匹配市 场前沿需求。