【岗位职责】

1、全面负责所承担专题的运行、管理和质量控制；

2、及时提出修订、补充标准操作规程相关的建议；

3、掌握研究工作的进展，确保及时、准确、完整的记录原始数据；

4、及时处理质量保证部门提出的问题，确保研究工作符合药物非临床研究质量管理规范的要求；

5、确保研究中所使用的的仪器设备，计算机化系统得到确认或者验证，且处于适用状态；

6、确保多场所研究中研究者所承担部分的试验工作符合药物非临床研究管理规范的要求；

7、有过雾化吸入设备、 操作经验、做过雾化项目者优先考虑。

【任职资格】

1、医学、药学、动物医学、生物学等相关专业，有1-2年相关工作经验；

2、有GLP环境工作者优先考虑；

3、有模型经验者优先考虑。

【岗位职责】

1、制定毒理药理试验方案和撰写总结报告；

2、掌握研究工作的进展，确保及时、准确、完整地记录原始数据

3、及时处理质量保证部门提出的问题，确保研究工作符合规范的要求等。

【任职要求】

1、药学、生物医药相关专业背景，硕士及以上学历；

2、具有3年以上GLP实验室工作经验。

【岗位职责】

1、制定毒理药理试验方案和撰写总结报告；

2、掌握研究工作的进展，确保及时、准确、完整地记录原始数据、及时处理质量保证部门提出的问题，确保研究工作符合规范的要求等。

【任职要求】

1、药学、生物医药相关专业背景，硕士及以上学历；

2、具有3年以上GLP实验室工作经验。

【岗位职责】

1、责管理免疫检测室仪器的使用登记、校验及维护，仪器产生电子文档的保存、维护、定期备份及备查；

2、确保免疫检测室各项检测工作、检测报告、试验小结等按时效性要求完成；

3、负责审核免疫检测室检测、报告及试验小结；

4、负责免疫检测室原材料计划订购、试剂申购，参照试验方案检测准备所需检测试剂；

5、负责免疫检测室制定相应SOP，并及时修订，完成SOP培训工作；

6、上级领导交办的其他事宜。

【任职要求】

1、医学相关专业，具有GLP免疫检测的工作经验：本科3年、研究生及以上1年；

2、掌握基础医学、免疫的基本理论知识，了解常用检验仪器的基本性能；

3、掌握WORD,EXCEL,Powerpiont、SPSS等软件的使用方法。

【岗位职责】

1、负责无菌操作复苏、冻存、培养各种细胞；

2、负责实验试剂准备、培养基配制及实验耗材、器皿准备；

3、严格执行实验流程中的操作规范，及时、准确做好实验记录并填写相关数据或文档；

4、解决实验过程中出现的异常情况。

【任职要求】

1、细胞生物学、分子生物学、生物技术等相关专业，本科及以上学历，要有细菌实验、细胞实验经验，如有细胞毒、遗传毒实验经验优先考虑；

2、有良好的的无菌操作习惯，能熟练配制试验所需的各种试剂完成细胞培养；

3、有一定的英语读写能力，能填写相关数据或文档；

4、责任心强，能处理工作中出现的常见问题。

【岗位职责】

1、负责大体解剖、异常组织变化结果的观察；

2、负责病理组织阅片、病理组织诊断；

3、负责撰写、整理病理报告；

4、负责整理实验原始记录并归档；

5、负责向专题负责人汇报工作进展及病理诊断结果沟通；

6、负责进行病理相关知识培训。

【任职要求】

1、医学病理学、兽医病理学等硕士以上学历，2年以上相关工作经验；

2、英语运用熟练，能查阅翻译外国文献；

3、有GLP机构工作经验或有中国兽医病理学家证优先考虑；

4、工作勤奋、认真，责任心强，有良好的团队合作精神和奉献精神；学习能力强，适应高强度工作和压力，具有较强的服务意识。

【岗位职责】

1、协助部门负责人或SD完成受试物检测方法开发或确证；

2、根据试验方案完成受试物分析方法的方法学验证和制剂样本测定工作；

3、原始记录撰写、数据统计；

4、协助部门负责人完成本部门SOP的制定、修改和培训等工作；

仪器设备的日常维护保养、试剂耗材订购、实验室清洁维护等。【任职要求】

药学相关专业，2年以上相关工作经验；

2、有较强的实验动手能力，有分析和解决问题的能力，能够独立完成相关试验；

3、具有HPLC使用经验者优先，具有药物分析背景优先，具有GLP工作经验者优先，英语优秀者优先；

【岗位职责】

1、参与公司的质量保证工作，在质保主任的安排下监督、检查公司的设施、设备及实验实施等的运行质量符合GLP要求；

2、参与SOP的制定；

3、对每项研究工作实施检查和监督，审查实验方案、总结报告原始记录，并根据其内容和持续时间制定审查和现场检查计划；

4、定期检查动物饲养设施、实验仪器、设备、计算机系统和档案、标本、供试品、试剂的管理情况；

5、及时向质保主任报告检查发现的问题，提出解决问题的建议。

6、参于新进员工的培训，协助质保主任组织实施。

【任职要求】

1、医学、动物医学、药学等相关专业，本科及以上学历，经过相关培训；

2、熟悉SOP基本内容，有2年以上同行业相关工作经验，若有CRO或GLP相关经验者优先考虑；

3、工作严谨、认真负责，具有原则性强、沟通力强、良好的职业道德和团队意识；

4、英文沟通能力强。

【岗位职责】

1、负责LC-UV或LC-MS/MS分析检测方法的初步开发及验证；

2、按照SOP和试验方案进行样品处理、检测，并确保样品分析结果的准确性和真实性；

3、参与新实验体系的调研及平台构建；

4、协助进行试验方案、数据、报告的初步核对；

5、协助进行分析实验室日常建设及仪器设备的校正、维护工作；

6、完成领导安排的其他相关工作。

【任职要求】

1、药物分析、分析化学、生物分析及相关专业，本科及以上学历；

2、具有3年以上药物研发部门或CRO公司相关工作经验，熟悉GLP规范者优先；

3、理论知识基础扎实，有较强的主动学习能力、对工作有较强的责任心。

【岗位职责】

1、负责大分子检测室的药代/毒代验证及检测试验的实施、ADA验证及检测试验的试验；

2、完成大分子样品、抗药抗体检测方法学验证和样本测定工作；

3、实验室日常管理，仪器设备的日常维护保养。

【任职要求】

药学、生物等相关专业，本科以上学历；

有3年以上同行业相关工作经验，有较强的实验动手能力，有分析和解决问题的能力，能够独立完成相关试验；

3、具有ELISA工作经验者优先，具有药物代谢研究背景优先，具有GLP工作经验者优先，英语优秀者优先。

【岗位职责】

1、负责实验动物的身体和神经学检查，依照课题方案、遵循SOP要求；

2、负责实验动物的日常福利维护与记录，遵从AAALAC原则；

3、协助研究人员对动物进行检查、诊断和治疗；

4、协助完成动物设施环境监测、动物健康监测和必要的兽医服务。
【任职要求】

1、动物医学、兽医相关专业本科以上学历，具有2年以上相关工作经验。

2、熟悉动物护理流程及实验动物相关的法律法规，有GLP相关工作经验者优先。

3、需有执业兽医证，有实验动物从业人员上岗证者优先。

4、能够熟练阅读文献、撰写报告，并具备良好的沟通交流能力。

5、责任心强，工作积极主动，能吃苦耐劳，有团队合作精神。

岗位职责：

1、负责大分子检测室的药代/毒代验证及检测试验的实施、ADA验证及检测试验的试验；

2、完成大分子样品、抗药抗体检测方法学验证和样本测定工作；

3、实验室日常管理，仪器设备的日常维护保养。

任职要求：

1、药学、生物等相关专业，本科以上学历，有较强的实验动手能力，有分析和解决问题的能力，能够独立完成相关试验；

岗位职责：

1、负责LC-UV或LC-MS/MS分析检测方法的初步开发及验证；

2、按照SOP和试验方案进行样品处理、检测，并确保样品分析结果的准确性和真实性；

3、参与新实验体系的调研及平台构建；

4、协助进行试验方案、数据、报告的初步核对；

5、协助进行分析实验室日常建设及仪器设备的校正、维护工作；

6、完成领导安排的其他相关工作。

任职要求：

1、药物分析、分析化学、生物分析及相关专业，本科及以上学历；

2、具有1年以上药物研发部门或CRO公司相关工作经验，熟悉GLP规范者优先；

3、理论知识基础扎实，有较强的主动学习能力、对工作有较强的责任心。

岗位职责：

1、实验动物的护理-负责实验动物疾病的及时诊治；根据IACUC要求对动物进行照抚

2、实验动物的检疫工作-负责实验动物接收，确认动物的品种、品系、性别、数量及健康状况；

根据SOP要求对实验动物进行检疫，并出具检疫报告。

3、实验动物疾病防控-根据SOP要求制定实验动物疾病检测程序、方案；根据SOP要求进行人兽共患病的防控

4、实验动物设施运行管理-根据SOP要求检查设施的运行情况及记录的及时性和完整性；根据SOP要求检查设施的维护保养情况

5、动物试验的安排-按合同要求安排动物试验；安排试验操作人员进行试验操作工作。

任职要求：

1、本科及以上，畜牧兽医、动物医学、生物学相关专业；

2、接受过实验动物饲养管理、实验动物疾病诊治、动物疾病监测的培训；

3、1年以上动物疾病诊治及相关工作经验、具有执业兽医师资格证；

4、了解实验动物饲养、动物诊断和动物疾病监测等专业知识。

岗位职责：

1、负责临床前药理相关项目的组织、实施、管理和质量监控工作；

2、临床前药理项目的实验设计，制定分析方法、药代动力学等实验方案，推进实验进行，解决实验中遇见的问题；

3、为市场、商务、质量管理等部门提供技术支持，同时保持与客户和合作伙伴的良好沟通；

4、参与起草、修订项目实施有关的SOP、项目计划书、项目成本控制和项目管控流程；

5、确保所有项目实施严格执行方案、SOP和法规，按时保量完成项目结题；

6、参与团队管理、人员考核培训、部门发展计划和制度制订等工作；

任职资格：

1、研究生以上学历，医学、药学等相关专业；

2、熟悉国内外药品注册管理办法及相关政策法规；熟悉国内外医药研发动态；

3、良好的团队协作精神，优秀的管理、协调能力，出色的执行力和抗压能力；

4、英语6级以上，优秀的英语听说读写能力，能熟练使用办公软件和网上检索；

5、具备国内外知名医药CRO公司或海外工作背景者优先；

岗位职责：

1、严格按各种临床检验仪器的SOP，及时完成样本测试工作并将检测结果送交临床检验负责人；

2、实验室日程环境管理、维护实验室的仪器设备；

3、 协助临床检验负责人完成本实验室仪器产生电子文档的保存、维护、定期备份及备查；

4、完成其他领导分配的工作。

任职要求：

1、医学、药学、检验学、生物学等相关专业专科以上学历；有CRO或GLP相关经验者优先考虑；

岗位职责：

1、负责受试物室、毒麻品室、配药室的日常管理和安全工作；

2、负责草拟受试物室相关SOP及SOP培训工作等；

3、负责受试物（对照品）的接收、保管，包括：核实接收送样单上信息及实物数量，粘贴标识，受试物（对照品）分类存放，受试物（对照品）按储存条件保存，登记接收记录，受试物（对照品）相关资料复印交于专题负责人，定期检查受试物（对照品）质量、效期，每月统计受试物（对照品）库存剩余量等；

4、负责受试物（对照品）的分发，包括：受试物（对照品）称重计量，打印称量纸，填写领用登记表及仪器使用记录等；

5、负责受试物（对照品）废弃、返还，包括：结题后剩余受试物（对照品）处理，过期受试物（对照品）处理等；

6、负责毒麻品、有毒有害阳性药的管理，包括毒麻品、阳性药的申购、接收、保管、分发、废弃等；

7、负责本部门仪器日常维护，保养，使用登记、校验及维护工作等。

任职资格：

1、大专及以上学历，医学、药学、生物工程等相关专业

2、有较强的沟通能力，有责任心。

3、积极主动，能够服从上级的安排。

4、有相关工作经验者优先

岗位职责：

1、参与公司的质量保证工作，在质保主任的安排下监督、检查公司的设施、设备及实验实施等的运行质量符合GLP要求；

2、参与SOP的制定；

3、对每项研究工作实施检查和监督，审查实验方案、总结报告原始记录，并根据其内容和持续时间制定审查和现场检查计划；

4、定期检查动物饲养设施、实验仪器、设备、计算机系统和档案、标本、供试品、试剂的管理情况；

5、及时向质保主任报告检查发现的问题，提出解决问题的建议。

6、参于新进员工的培训，协助质保主任组织实施。

任职要求：

1、医学、动物医学、药学等相关专业，本科及以上学历，经过相关培训；

2、熟悉SOP基本内容，有CRO或GLP相关经验者优先考虑；优秀应届生亦可；

3、工作严谨、认真负责，具有原则性强、沟通力强、良好的职业道德和团队意识；

4、英文沟通能力强。

岗位职责；

1、负责动物实验的操作，包括各种途径的给药、取血等；

2、及时、准确和清楚的进行实验观察及数据记录。

任职要求；

1、生物医药相关专业及以上学历，一年以上GLP相关工作经验有限，优秀应届毕业生亦可；

2、能操作动物实验，不害怕动物；

3、责任心强，能吃苦耐劳。