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药物安全性评价指采用大于临床用药剂量，或长于临床用药时间给动物用药，发现并评价药物对动物机体潜在毒性作用，毒性表现，靶器官损伤的可逆性。由此可见药物安全性评价在药物的研发过程中是非常重要的一个环节，那么药物安全性评价具体包括哪些内容呢？ 药物安全性评价主要包括： ...
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通常靶向药的起效时间可能需要3-4周，但也是因人而异。有比较特殊的情况，比如靶点非常明确，效果非常好的靶向药，甚至部分病人在服用了约2-3天会有明显的症状改善的表现。比如很多肺癌的病人都会有EGFR的基因突变，在服用了EGFR的靶向药物之后，病人最快2-3天的时间会感觉呼吸顺畅，肺癌相...
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靶向药物不同于常规化疗利用化学药物杀灭肿瘤细胞的同时，也将免疫细胞和正常组织一同破坏，玉石俱焚。药物靶向治疗既传承了化疗全身治疗的优势，又大大降低了毒副作用和对患者的全身影响。身体条件差的晚期肺癌患者也可耐受。那么靶向药物有哪些分类呢？ 1.小分子药物 小分子药物通常...
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靶向药物，是一类针对明确的致癌基因（癌细胞内部的蛋白分子，或者基因片段）设计的新型药物，其进入人体后与致癌位点选择性结合，在肿瘤部位形成较高的浓度，特异性干扰肿瘤细胞的生长、增殖和扩散，而对周围的正常组织细胞毒副作用较小，从而实现对癌症的精准治疗并获得最佳治疗效果，这类...
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靶向药物治疗是在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点的治疗方式，该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子，也可以是一个基因片段。靶向药物进入体内，会特异地与致癌位点相结合发生作用，使肿瘤细胞特异性的死亡，而不会波及肿瘤周围的正常组织。就因为靶向药物对于人体伤害比较小，所...
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老年性痴呆（Alzheimer’s disease, AD）是一种与年龄相关、慢性进展的大脑退行性疾病，以学习、记忆等认知功能损害为主要临床表现，已成为严重损害全球经济和人口健康安全的重大疾病。目前，全世界均无有效治疗药物，仅有的几种药物仅能延迟病程数月。其主要病理特征为脑内...
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靶向药物主要是针对癌症来说的。一般使用靶向药物需要做基因检测，需要专业的解读和分析。 靶向药物分为两大类: 一、直接针对癌细胞的驱动基因，比如肺腺癌的EGFR基因，因为这个基因突变了，所以导致了癌症。因此一些药物如果特罗凯，阿法替尼，奥希替尼就打击这个突变基因，药物直接与突变的基因表达...
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依托深港脑科学创新研究院和筹划中的深圳市脑解析与脑模拟重大科技设施研究平台，中国科学院深圳先进技术研究院脑认知与脑疾病研究所、美国麻省理工学院、中山大学、华南农业大学等国际团队合作攻关，在自闭症非人灵长类动物模型的研制上取得新突破。6月13日，相关成果“Atypic...
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药物安全评价又称非临床药物安全性评价，是指通过实验室研究和动物体外系统对治疗药物的安全性，进行评估，是新药品进入最终临床试验和最终的批准前的必要程序和重要步骤。药物安全性必须先起草方案和协议。这些研究，如一般急性慢性毒性研究，病理组织学研究，生殖毒性试验，遗传毒性研究...
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人类疾病的动物模型在医学科学研究方面占有十分重要的地位。疾病动物模型对于研究和认识人类疾病的发生发展规律及研究相应防治措施有着重要的理论和实际意义。疾病动物模型对于研究和认识人疾病的发生发展规律及研究相应防治措施有着重要的理论和实际意义。 ...
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靶向药物治疗是近几年来治疗恶性肿瘤比较新颖的治疗方式，为不少患者和医师所接受，这主要得益于现在医学和生物学的发展。一些患者和家属常常担忧靶向药物治疗的效果。下面小编就收集到的资料和大家分享，以便于让更多的患者知晓。 靶向药物治疗首选要清楚靶向药物的研发原理...
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随着分子生物学的发展，肿瘤靶向药物逐渐成为肿瘤治疗的研究热点，越来越多的靶向药物进入临床。肿瘤靶向药物主要分为单克隆抗体以及单或多靶点小分子抑制剂两大类。综述肺癌、乳腺癌及结直肠癌等常见肿瘤中各类靶向药物的分类及其特点，以探讨抗肿瘤药物的研究进展...
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分子靶向药物利用肿瘤细胞与正常细胞之间分子生物学上的差异（包括基因、酶、信号转导等不同特性），抑制肿瘤细胞的生长增殖，最后使其死亡。 分子靶向药物的作用途径包括调节细胞增殖的信号转导途径、调节血管生成的转导途径、肿瘤抑制基因丢失功能的转导等...
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非人灵长类动物是动物界最高等的类群，具有动物界中最发达的大脑，它们除了有很高的智力和复杂的社会行为外。在运动方面，具有高度灵活的精巧的手指抓握功能。在感觉方面，在其它哺乳动物严重依靠嗅觉、触觉时，灵长类发展出了高级视觉系统，是少数具有三色视觉（能看...
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药物安全性评价又称非临床药物安全性评价，是指通过实验室研究和动物体外系统对治疗药物的安全性，进行评估，是新药品进入最终临床试验和最终的批准前的必要程序和重要步骤。药物安全性必须先起草方案和协议。这些研究，如一般急性慢性毒性研究，病理组织学研究，生殖毒性...
