药物安全性评价又称非临床药物安全性评价，是指通过实验室研究和动物体外系统对治疗药物的安全性，进行评估，是新药品进入最终临床试验和最终的批准前的必要程序和重要步骤。药物安全性必须先起草方案和协议。这些研究，如一般急性慢性毒性研究，病理组织学研究，生殖毒性试验，遗传毒性研究，安全药理学研究，调查研究，毒性和安全性生物标志物的研究。由于在分子生物学系列的体积非常成功的方法，包括章节简要介绍各自的学科，所需的材料清单，一步一步的，随手可重复的协议，并在故障排除和避免已知的陷阱提示。那么药物安全性评价的内容是什么呢？
     1，半数有效量：能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。

     2，半数致死量：表示在规定时间内，通过指定感染途径，使一定体重或年龄的某种动物半数死亡所需最小细菌数或毒素量
      3、治疗指数：为药物的安全性指标。通常将半数中毒量（TD50）/半数有效量（ED50)或半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）称为治疗指数。但治疗指数并不能完全反映药物的安全性。

      4，药物不良反应：是患者在使用某种药物治疗疾病的时候产生的与治疗无关的作用

       5，安全范围：是人群"暴露量"的估计值与安全限值差异大小的指标

        6，药品的三致：是指药品的致癌、致畸、致突变作用。
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