药物毒性研究与安全性评价中心是由一批经验丰富的专业科研团队组成，建立了符合国际标准的安全评价体系，实验研究遵循NMPA、ICH和FDA等指导原则提供高质量、高效率的药物非临床安全性评价服务。

非临床药代动力学服务部门拥有一批经验丰富的高级专业人才，统领实验设计、实验实施、生物分析和数据分析等工作。实验遵循NMPA指导原则，可根据客户需求设计并开展体内、体外药代动力学实验，为客户提供一整套药代动力学评价和优化服务。高质量数据、高效率试验周期，满足客户从早期药物发现到新药申报的需求。

非临床药理药效动力学服务部门拥有一支专业化的团队，专业背景涵盖药理学、分子药理学、神经药理学、细胞生物学、分子生物学、免疫学和兽医学等。业务领域包括基因治疗药物、抗体药物、细胞因子和蛋白质类药物及化学药物的大规模体内外筛选、适用于国内外申报的临床前有效性评价研究。 丰富的药物筛选经验，一整套先进的筛选技术支持委托方的药物开发项目。提高新药研发的成功率，减少研发费用，缩短新药的研发时间。

天勤生物分子影像中心专注于非人灵长类动物分子影像药物筛选与临床前评价CRO服务为特色。分子影像中心提供分子影像药物研发外包，药物放射标记合成，新型PET影像剂研究，肿瘤治疗靶向治疗技术服务。致力于PET分子影像结合了功能和结构成像的分子影像技术，运用影像学手段显示组织水平、细胞和亚细胞水平的特定分子，反映活体状态下分子水平变化，对其生物学行为在影像方面进行定性和定量的药物研究。

分析部门拥有专业的科研团队，配置先进的仪器设备，实行全面的信息化管理，实验研究遵循 GLP/GCLP标准化管理。服务内容涉及药代动力学、药效学、免疫原性、生物等效性等。可进行大分子药物、小分子药物、高分子药物、生物标记物的筛选与开发、非临床研究，并可提供符合申报要求的生物样品分析方案的撰写、分析、总结及统计学分析，提交分析报告。